Tæt på en MCS'er?
Er du i kontakt med en MCS'er, er det vigtigt, at du tager de nødvendige hensyn – og at du forstår MCS'erens situation.
En MCS'er bliver syg af ting, som de fleste mennesker bruger og omgiver sig med i hverdagen.
MCS er en "usynlig" sygdom, hvor det tærer på kræfterne, hvis man konstant skal forklare og forsvare sin sygdom og sig selv over for andre.
Læs folderen "Kender du en MCS'er?", og send den gerne videre til andre, der er i kontakt med MCS'ere.
Det vigtigste, du som nærmeste kan gøre, er at tage MCS'eren alvorligt – og ikke stille disse meget sårende og nedladende spørgsmål.
HUSK PÅ... at hvis du har hovedpine, så regner du vel ikke med, at andre reagerer med at spørge dig, om du ikke tror, det er noget, du bilder dig ind, vel?
Typiske spørgsmål:
Det er naturligt at tvivle på noget, man ikke kender, og de typiske spørgsmål fra ikke-MCS'ere er:
Svaret er JA!
MCS'ere kan blive syge af kemikalier og dufte i ganske små mængder, der endda ligger under vedtagne grænseværdier. Det er kemiske stoffer, der fremkalder symptomerne – ikke hysteri eller indbildning.
Desværre mangler der stadig en masse viden om MCS, men det betyder ikke, at MCS ikke eksisterer!
I dag er der ikke nogen, der benægter eksistensen af fx allergi, migræne, tinnitus og DAMP, som for 15-30 år siden også blev kaldt "hysteri".
Hvad gør du?
Her er der en række råd, så du gør hverdagen nemmere for MCS'ere omkring dig.
Før I mødes:
I dit hjem
TAK, fordi du tager hensyn.
MELD DIG IND i MCS Foreningen – eller giv et medlemskab i gave.